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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

普洱肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说有的基因检测要抽血,你们这个为什么用组织?
对于初治或能获取肿瘤组织的您,组织样本是基因检测的“金标准”,因为它直接来自肿瘤,信息最准确。血液检测(液体活检)通常在某些无法获取组织时作为补充。
这个检测可以加急吗?加急需要额外付费吗?
部分情况下可以提供加急服务,但具体需要根据实验室的排期情况和样本状态来评估。加急服务通常会产生额外费用,如有需要,您可以在预约时提前咨询。
这个价格在普洱来说,算是贵的还是一般的?
在普洱,对于覆盖13个肺癌核心靶点、用于指导靶向用药的组织基因检测,7200元的价格属于市场主流区间。它比只测个别基因(如仅EGFR)要贵,但比覆盖上百个基因的大套餐要经济,性价比较高,是针对非小细胞肺癌精准治疗的关键检测。
这个检测和遗传给小孩的基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。本检测针对的是您肺部的肿瘤细胞发生的体细胞突变,这些突变不会遗传给子女。而遗传性基因检测查的是生殖细胞突变,可能遗传。这是两种目的和意义完全不同的检测。
报告如果弄丢了,可以补打吗?需要额外收费吗?
您好,报告遗失可以申请补打。在检测完成后的规定年限内(通常为5-10年),我们提供一次免费的纸质报告补寄服务。您只需联系客服,核实身份信息后即可办理。超过次数可能会收取少量的工本和邮寄费。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

袁** 已验证 术前检测

整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片,按客服给的指引寄过去就行,不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚,报告出来得也挺快,手机上就能查电子版,特别方便。对于我们这种家属来说,省心省力是最重要的,挺满意的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引,为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求,我们的专业团队随时为您提供支持。

2026-04-3066人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

医生推荐做这个检测时,我担心标本不够。客服详细指导了医院病理科该如何处理组织切片,最终成功送出。报告解读时,老师还特别强调了本次检测的标本质量和覆盖度,让我们对结果很有信心。从前期到后期,专业性贯穿始终。

机构回复

谢谢您的信任。标本是检测的基石,我们前置性的指导是为了最大限度保障检测成功率与可靠性。很高兴我们的全程专业支持能让您对结果充满信心。

2026-04-2725人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-04-2520人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

带家人来做,看到他们用的采样管、运输箱都是印有自己LOGO的定制款,冰袋也是专业的恒温材质。我不是专业人士,但觉得连耗材都这么讲究,里面的检测环节肯定更严格。这种“内外如一”的专业形象,让人莫名信任。

机构回复

您观察得非常仔细。从样本采集到运输,我们使用经过严格验证的专属耗材,是保障检测前样本质量的关键一环。感谢您的信任,我们将用精准的结果回报这份信任。

2026-04-1015人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测是为了家族史筛查,整体很满意。唯一小遗憾是,他们提供的科普手册内容偏学术,图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。

机构回复

非常好的建议!我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文,以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。

2026-04-1765人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA偏高,CT又有个小结节,心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话,几千块买个安心有点心疼,但做完报告出来,上面详细分析了多个基因的变异情况,还给了风险评估,显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考,辅助临床决策。祝您健康!

2026-04-0446人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

检测速度挺快的,报告内容专业。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有大体解释,但完全理解还得靠医生或自己查资料。如果能附一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划增加一页通俗版的‘核心结论摘要’,让信息获取更高效。您的反馈对我们很重要!

2026-01-0838人觉得有用

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