普洱乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 林奇综合征是什么？为什么要查它？
- 林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征，与结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症风险增加有关，也与部分卵巢癌相关。检测相关基因有助于评估您的遗传风险，不仅对您自身的治疗方案有提示，也可能对家族成员的健康管理有重要意义。
- 采样后，血液样本是怎么处理的？会安全吗？
- 请您放心。采样后，血液样本会放入专用的稳定管中，由专业的物流冷链运输至我们的中心实验室。全程有温度监控和样本追踪，确保样本的稳定性和您的隐私安全。
- 这笔钱花得值不值？万一检测出来没有可用药怎么办？
- 基因检测的价值不仅在于“找到药”，也在于“排除无效药”和评估预后。即使未发现直接对应的靶向药，结果也能提示化疗敏感性、免疫治疗机会和遗传风险，帮助避免无效治疗，节省后续不必要的医疗开支。
- 我之前做过一个叫BRCA的基因检测，还有必要做这个120基因的吗？
- 这取决于您做BRCA检测的目的和结果。如果之前的检测仅针对BRCA1/2，且是为了遗传风险评估，那么当您确诊肿瘤后，这个120基因的检测能提供更全面的用药指导信息。它包含了BRCA在内的更多同源重组修复（HRR）基因以及其他靶点，信息量更大，直接服务于治疗决策。
- 我的检测报告是全国所有医院都认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，报告内容在全国范围内具有广泛的参考价值。具体到用药指导，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合参考这份报告。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
报告内容很专业，但对我这种非专业的患者来说，部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读，但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页，用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。
机构回复
非常中肯的建议，我们已收到！确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式，希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈，这对我们改进至关重要。
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章，不是硬广。我做检测前后看了很多，学到了不少知识，跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事，而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识，提升公众健康素养，是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力！
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